特蕾莎修女Klinowska
我担任澳门葡京网赌游戏晚期肿瘤学研究和开发的全球产品负责人. 在我的角色里, 我领导肿瘤化合物的全球开发团队，从3期临床试验开始到上市及以后.
我最热衷的是科学和人. 我的职业生涯始于学术界，但在过去的二十年里，我一直专注于澳门葡京网赌游戏的肿瘤研究和开发，因为我一直致力于帮助癌症患者. 我在澳门葡京网赌游戏的工作是我的激情的完美结合——澳门葡京赌博游戏有一个非常强大的产品线，以卓越的科学为基础, 澳门葡京赌博游戏采取真正以病人为中心的方法.
多年来, 我有生物科学课, 翻译科学和项目领导角色在早期和后期的发展, 澳门葡京网赌游戏的肿瘤学专营权, 最近特别关注乳腺癌. 我是发现EGFR+肺癌靶向治疗的团队的早期项目负责人.
我在乳腺癌方面也有重要的专业知识，曾领导团队为澳门葡京网赌游戏和MedImmune的乳腺癌治疗开发制定战略. 我目前正在领导一个晚期肿瘤学的雌激素受体靶向项目，并与人合著了超过35篇同行评审的出版物，其中包括论文 Nature, 临床癌症研究, 癌症的发现 and J细胞科学.
在加入澳门葡京网赌游戏之前, 我在曼彻斯特大学获得了细胞生物学和胚胎发育的博士学位，并在一家专注于伤口愈合的初创生物技术公司工作.
我热衷于通过为患者带来新药和创新来发挥作用, 与行业合作, 学术界和患者本身.
Honor
2018年:受邀参加美国食品和药物管理局公共研讨会:优化早期乳腺癌预后的临床试验, 华盛顿特区.
入围
2019年:澳门葡京网赌游戏R&为中国食品药品监督管理总局/药品审评中心举办培训工作坊获得D奖
Award
2013年:澳门葡京网赌游戏首席执行官“实现科学领导力”奖
电流的作用
2014 – 2019
2011 – 2014
2009 – 2011
特色的出版物
一个随机, 比较新型口服SERD AZD9496与氟维司汀对ER+ HER2-原发性乳腺癌患者疗效的机会之窗研究.
罗伯逊摩根富林明, Evans A, Henschen S, Kirwan CC, Jahan A, Kenny LM, Dixon JM, Schmid P, Kothari A, Mohamed O, 嘉年华PA, Cheung KL, Wuerstlein R, Carroll D, Klinowska T, 林德曼JPO, 麦克唐纳一, Mather R, 马氏R, Moschetta米, Nikolaou米, Roudier议员, Sarvotham T, Schiavon G, Zhou D, Zhou L, Harbeck N. 临床癌症研究 2020. 发布链接.
AZD9291, 一个不可逆的EGFR TKI, 克服t790m介导的肺癌对EGFR抑制剂的耐药.
Cross DA, Ashton SE, Ghiorghiu年代, Eberlein C, Nebhan CA, Spitzler PJ, Orme JP, Finlay MR, Ward RA, Mellor MJ, Hughes G, Rahi A, Jacobs VN, 红啤酒M, Ichihara E, Sun J, Jin H, Ballard P, Al-Kadhimi K, 罗林森R, Klinowska T, Richmond GH, Cantarini M, Kim DW, Ranson MR, Pao W. 癌症的发现 2014. 发布链接.
用新一代mTOR抑制剂克服mTOR耐药突变.
Rodrik-Outmezguine VS, Okaniwa M, Yao Z, Novotny CJ, 麦克沃特C, Banaji A, Won H, Wong W, Berger M, de Stanchina E, Barratt DG, Cosulich S, Klinowska T， Rosen N, Shokat KM. Nature. 2016年6月9日. 发布链接.
循环生物标志物和转移性乳腺癌对内分泌治疗的耐药性:AZD9496口服SERD I期试验的相关结果.
Paoletti C, Schiavon G, Dolce EM, Darga EP, Carr TH, Geradts J, Hoch M， Klinowska T, 林德曼J, Marshall G, Morgan S, Patel P, Rowlands V, Sathiyayogan N, Aung K, Hamilton E, Patel M, 阿姆斯特朗一, Jhaveri K, Im SA, Iqbal N, Butt F, Dive C, 哈林顿EA, Barrett JC, Baird R, Hayes DF. 临床癌症研究中心. 2018年12月1日24 (23)，5860-5872. 发布链接.
联合抑制PI3Kβ和mTOR抑制pten缺失肿瘤的生长.
Lynch JT, Polanska嗯, Hancox U, Delpuech O, Maynard J, Trigwell C, Eberlein C, Lenaghan C, Polanski R, Avivar-Valderas一, 康伯巴奇米, Klinowska T， Critchlow SE, Cruzalegui F, Barry ST. 巨蟹座. 2018年11月17日，2309-2319. 发布链接.
新型口服选择性雌激素受体降降剂AZD9496治疗ER +/HER2 -晚期乳腺癌的首次人体研究.
Hamilton EP, Patel MR, 阿姆斯特朗一C, Baird RD, Jhaveri K, Hoch M， Klinowska T， 林德曼JPO, Morgan SR, Schiavon G, Weir HM, Im SA. 临床癌症研究中心. 2018年8月1日，24 (15)，3510-3518. 发布链接.
在一系列雌激素受体降解物中建立桥梁:复分解在药物化学中的应用.
Scott JS, Breed J, Carbajo RJ, Davey PR, Greenwood R, Huynh HK， Klinowska T， mormorcj, Moss TA, Polanski R, Nissink JWM, Varnes J，杨斌. 美国化学学会医学化学手册. 2019 10(10):1492-1497. 发布链接.
HO-1驱动自噬作为抵抗HER-2靶向治疗的机制.
Tracey N, creeden H, Kemp AJ, Culley J, Muir M， Klinowska T布伦顿VG. 乳腺癌治疗. 2019. 发布链接.
基于结构的设计在小说识别中的应用, 含有T790M突变的不可逆EGFR抑制剂.
Hennessy EJ, Chuaqui C, Ashton S, Colclough N, Cross DA, Debreczeni JÉ， Eberlein C, Gingipalli L， Klinowska TC，吴晓明，吴晓明，吴晓明. 美国化学学会医学化学手册. 2016年3月21日;7(5):514-9. 发布链接.
AZD2014, mTORC1和mTORC2的抑制剂, 间歇或连续用药对雌激素受体阳性乳腺癌是否有效.
Guichard SM, Curwen J, Bihani T, D'Cruz CM, Yates JW, Grondine M, Howard Z, Davies BR, Bigley G， Klinowska T， Pike KG, Pass M, Chresta CM, Polanska嗯, McEwen R, Delpuech O, Green S, Cosulich SC. 巨蟹座. 2015年11月,14日(11):2508 - 18. 发布链接.